苯酚

苯酚
苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶 体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液 沾到皮肤上用酒精洗涤。裸露在空气中呈粉红色。

目录
根本先容化学特性工业生产应用领域世界苯酚生产与消费现状物理性质储存注意事项储存管理要求侵入门路苯酚的 显色反应与三价铁离子反应苯酚的其他反应钠与苯酚反应的实验溴水与苯酚反应的实验毒理学简介应急处理苯酚的 鉴别实验室测定方法网络语言 　　
基本介绍　　苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。 是一种电解质。 　　【中文名称】苯酚；石炭酸 　　【英文名称】phenol 　　【结构或分子式】 　　所有C原子均以sp2杂化轨道造成σ键，O原子以sp2杂化轨道形成σ键,残余p轨道与苯环的大π键进 行共轭。 　　古代量子实践和现代测试技术表明：苯分子高度对称，12个原子处于统一平面内。六元环是等边的；6个碳 碳键完整相同，键长比普通单键短，比一般双键长。 　　【相对分子量或原子量】94.11 　　【密度】1.071 　　【熔点（℃）】43　 　　【沸点（℃）】182 　　【折射率】1.5425（41） 　　【毒性LD50(mg/kg)】 　　大鼠经口530。 　　【性状】 　　无色或白色晶体，有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色 　　【溶解情形】 　　溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。 　　易溶于有机溶液，常温下微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，冷却后不会再恢复悬浊液 状况。 　　【用途】 　　用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的尺度（石炭酸系数） 。 　　【制备或来源】 　　由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排。 　　【其他】 　　加热至65℃以上时能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于65℃时能与水混溶）， 有毒，具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应立刻用酒精（乙醇）清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方 用石炭酸来治皮肤恶疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。化学特性　　
三维结构
一种主要的苯系中间体[1]。又称石炭酸。低熔点(43℃)无色晶体 ，在空气中放置及光照下变粉红，有特别气味，沸点181.84℃。对人有毒，有腐蚀性,tory burch coupon code，要注意避免涉及皮肤。产业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚 用途普遍。第一次世界大战前，苯酚的独一起源是从煤焦油中提取。目前绝大部分是通过合成办法得到。有磺化法 、氯苯法、异丙苯法等方法。 　　分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp2杂化轨道成键。 　　苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相称数目的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）和2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品增添剂。苯酚也是良多医药（如水 杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如疏散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐 剂和消毒剂。 　　苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结 晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的滋味相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在湿润 空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3，即碳酸），有毒，有强腐蚀性。[皮肤接触纯P hOH会变白，然后变黑，腐蚀性极强，要留神保险。]室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚 、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（ 生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，非常敏锐）及FeCl3 （生成［Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检修。工业生产　　苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具备产品纯度高、原料和能源耗费低等长 处，但其发展受联产物丙酮的制约。近年来，人们开端研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些结 果已显示出工业化远景。目前研讨的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。 　　苯酚重要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试 剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面存在广泛的利用。应用领 域　　苯酚是重要的基础有机化工原料，其许多下游产品波及到众多范畴，在工业上的用途很广，主要用于制作酚 醛树脂、双酚A和己内酰胺。此外，苯酚衍生物如卤代酚、硝基酚、烷基酚可用于医药、农药、油漆、染料、火药 、石油添加剂、脱漆剂、木材防腐剂、香料等的生产，在皮革领域还用来消毒。随着工业经济的发展，特殊是合成 材料的品种和产量迅速扩展和增长，能够猜测在世界范畴内对苯酚的需求量将连续增长，苯酚下游产品开发大有可 为。酚醛树脂 酚醛树脂价钱较低，用于制造齿轮等机械零部件，锻造模芯和砂轮，层压板和各种玻璃钢制品，胶粘剂、涂料和油 漆，制造各种电器、仪表机壳和零件以及瓶盖、钮扣等日用品。酚醛树脂经改性后用途更为广泛，实用于电气绝缘 材料，还用于各种汽车的刹车片、离合器片等。己内酰胺 以苯酚为原料生产己内酰胺是最早实现工业化的方法。己内酰胺绝大部门用于生产聚酰胺类产品，锦纶6主要用于 袜类生产，在工业方面可制成工业用布、绳子、渔网、传动带、轮胎帘子布等。工程级聚酰胺还广泛用于制作轴承 、齿轮、管材、医疗器械和电气绝缘材料等。双酚A 目前双酚A的需求量有超过酚醛树脂之势。双酚A主要用于生产聚碳酸酯跟环氧树脂，还用于生产一些特种树脂和 阻燃剂。聚碳酸酯是当今主要工程塑料之一，在电子和电器工业、摄影和光学仪器、办公用品装备和家用品生产中 占领重要位置。环氧树脂可以制造层压板、清漆、涂料、胶粘剂等。以双酚A生产的特种树脂用于涂料、薄膜、纤 维、机械、电器整机和管材等。双酚A经氯化和溴化可得四氯双酚A和四溴双酚A，用于生产阻燃剂 。双酚F 双酚F与环氧氯丙烷缩合得到双酚F型环氧树脂，用于衬里材料、地板材料、浸渍资料和层压材料等，也可用于无 溶剂型超高固体含量的涂料。双酚F与光气反应生成双酚 F型聚碳酸酯，用于生产成型材料和薄膜。双酚F还可生产油溶性酚醛树脂、阻燃剂、抗氧剂和表面活性剂等。双 酚S 由苯酚直接磺化可制取双酚S。双酚S与双酚A结构类似，用途相近。利用它可生产双酚S型环氧树脂、聚碳酸酯 、聚砜醚酮、聚砜与聚醚砜的复合树脂。双酚S作为填加剂参加多种树脂中以改良其机能，加入PU中起增塑剂作 用；加入PVC中，可加强抗紫外线老化作用；加入酚醛树脂和环氧树脂中，可加速其固化。烷基酚 烷基酚是苯酚的烷基化产物，品种较多。主要品种有2，6-二甲酚、叔丁基酚、邻异丙基酚等。2，6-二甲酚由苯酚与甲醇高温反应生成，它是生产工程塑料聚苯醚的原料，还用于生产2，6-二甲苯胺，它是医药和农药的中间体。叔丁基酚由异丁烯和苯酚反应生成,gucci purse，用于运输、建造、土木工程和制鞋，也可用于橡胶硫化剂和涂料。2，4-二叔丁基苯酚和2，6-二叔丁基苯酚主要作为生产聚烯烃时应用的抗氧剂、酚醛树脂、汽油增加剂和润滑油的抗氧剂等。邻异丙基酚是由 丙烯和苯酚进行烷基化反应而制得的，它是氨基甲酸酯类杀虫剂的旁边体。辛基酚是由苯酚和辛烯烷基化反应生成 ，可用于合成橡胶的硫化，也可制取辛基酚聚氧乙烯醚，用作洗涤剂、染色助剂、农药乳化剂、金属荡涤剂等。以 苯酚和十二烯为原料进行烷基化反应即得十二烷基酚，用于生产十二烷基酚钙盐，其次是镁盐和钡盐，用作光滑油 添加剂，还用于生产十二烷基酚聚氧乙烯醚，用作农药喷洒帮助剂。十二烷基酚还可用于生产非离子型名义活性剂 。对异丙基苯酚可由苯酚和α-甲基苯乙烯反应合成，主要用作非离子活性剂的原料；用以制取对异丙基苯酚甲醛树脂，用作涂料、清漆的胶粘剂 ；对异丙基苯酚杀菌、防腐能力强，用于木材的杀菌防霉；它还可用作环氧树脂分子量调节剂、塑料增塑剂和稳固 剂原料。世界苯酚生产与消费现状　　自1923年世界上采取苯磺化法首次生产苯酚以来，世界苯酚的生产发展 很快。2003年世界苯酚的总生产能力约为805.3万吨，2004年增长到约865.6万吨，比2003 年增加约7.5%。Ineos苯酚公司是目前世界上最大的苯酚生产厂商，生产能力约占世界苯酚总生产能力的 18%。预计2005年世界苯酚的总生产能力将达到955.3万吨。 　　2003年，世界苯酚的总消费量约为735万吨，2004年总消费量增加到约748万吨，同比增长约1 .8%。世界各个地区对苯酚的需求有所不同，其中美国的需求量约占总需求量的26.8%，欧洲的需求量约占 总需求量的28.3%，日本的需求量约占总需求量的11%，亚洲(不包括日本)的需求量约占总需求量的20 .1%，其他地域的需求量约占总需求量13.7%。 　　我国苯酚的产量不能满意国内实际生产的需求，每年都得大量进口,ghd cheap straighteners，且进口量呈一直增添的趋势。2003年入口量达到32.27万吨，比2002年增长48.4%。2004 年因为我国对苯酚进口进行了反推销，进口量减少到28.12万吨。 　　为了知足日益增长的需求，海内许多苯酚生产厂家都纷纭扩建或新建生产装置。蓝星化工材料公司打算新建两 套分辨为6.2万吨/年和12.4万吨/年苯酚生产装置，2005年、2006年接踵建成投产。香港建滔拟在常州新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。燕山石化拟将现有苯酚生产能力扩大到24.0万吨/年。沈阳化工团体公司拟新建一套12.4万吨/年苯酚出产安装。若这些名目可能按规划实现，预计到2006年，我国苯酚的总生产才能将到达1 00万吨。 　　近几年，我国苯酚的需求增长速度较快。2004年我国苯酚的表观消费量为61.96万吨， 1999-2004年表观消费量的年均增长率为17.3%。目前，我国苯酚主要用于生产酚醛树脂、双酚A、水杨酸以及 壬基酚等。2004年我国苯酚的消费构造为：酚醛树脂对苯酚的消费量占总消费量的29.0%，双酚A占31 .1%，水杨酸占10.5%，壬基酚占8.1%，其他方面占21.3%。 　　预计在今后几年中，双酚A将成为我国苯酚下游产品中重点发展的品种之一，目前有很多公司筹备新建或扩建 双酚A生产装置。2005年，我国双酚A的需求量达到35万吨，对苯酚的需求量将达到30万吨 。 　　酚醛树脂是目前我国苯酚最主要的花费领域，随着新材料的发展，其部分用处将逐渐被其余材料所取代，因而 在今后苯酚消费中所占的比例将会逐渐降落。2005年我国酚醛树脂对苯酚的需求量约为17.5 万吨。 　　水杨酸主要用于生产阿司匹林。目前我国水杨酸的总生产能力约为5万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为6.5万吨，2005年对苯酚的需求量将达到约7万吨。预计将来多少年我 国水杨酸对苯酚的需求量将以年均约11%的速度增长。 　　壬基酚主要用作非离子表面活性剂，目前我国总生产能力约为3万吨/年，产量约为1.6万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为5万吨。随着我国日用化工和合成材料工业等的疾速发展，加上国内壬基酚合 成技巧日益完美以及下游系列产品的不断开发，壬基酚的消费量将坚持较高的增长势头，2005年我国壬基酚对 苯酚的需要量达到5.5万吨。 　　苯酚(别号：石炭酸 ） 　　分子式：C6H6O 　　结构简式：C6H5OH 　　官能团：-OH 　　分子量：94.11 　　CAS NO.108-95-2 　　CAS 登录号108-95-2 　　EINECS 登录号203-632-7物理性质　　性状 无色针状结晶或白色结晶熔块。瓶口的苯酚显粉红色，起因是被空气中的氧气氧化。有特殊的臭味和焚烧味，极稀 的溶液拥有甜味。 　　熔点 43℃ 　　沸点 181.7℃ 　　凝固点 41℃ 　　绝对密度 1.071g/cm3　 　　折射率 1.54178 　　闪点 79.5℃ 　　溶解性 在水中溶解性不大，但当温度高于65°C时，则能与水混容。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士 林、挥发油、固定油、强碱水溶液。简直不溶于石油醚。储存注意事项储存管理请求　　贮存于阴凉、透风的库房 。阔别火种、热源。防止光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类 、食用化学品离开寄存，切忌混储。装备相应种类和数量的消防器材。储区应备有适合的材料收留泄露物。应严厉 履行极毒物品“五双”治理轨制。侵入道路　　可经呼吸道、皮肤和消化道吸收。苯酚的显色反应与三价铁离子反 映　　C6H5OH + Fe3+ →3H+ +[Fe(C6H5O)6]3-（紫色配离子） 　　该反应十分灵敏，可以用于苯酚和铁离子的相互测验。苯酚的其他反应钠与苯酚反应的实验　　苯酚在通常温 度下是固体，与钠不难顺利发生反应，假如采用加热融化苯酚，再加入金属钠的方式进行实验，苯酚易被氧化，在 加热时苯酚色彩发生变更而影响试验效果。自己在教养中采用下面的方法实验，操作简单，获得了满足的实验后果 。 　　在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中， 可以看到钠不与乙醚产生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中敏捷反应，发生大 量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。溴水与苯酚反应的实验　　苯酚 与溴水反响生成白色沉淀（三溴苯酚） 　　注意：必需要加过量溴水并且是浓溴水.因为少量溴水天生物溶于苯酚，而如果不是浓溴水则不生成沉淀。毒 理学简介　　低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐化作用,也可克制中枢神经 体系或侵害肝、肾功。 　　水溶液比纯酚易经皮肤接收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,结束接触很快排出体外。吸收的 酚大局部以本相或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸联合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出, 使尿呈棕玄色(酚尿)。 　　人口服致逝世量报道不一,LD为2～15g,或MLD为140mg/kg,asics kayano 16,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmol/L。 　　临床表示 　　急性中毒:吸入高浓度蒸气可引开端痛、头昏、乏力、视物含混、肺水肿等表现。 　　误服可引起消化道灼伤,涌现烧灼痛,呼出气带酚气息,呕吐物或大便可带血,可发生胃肠道穿孔,并可出现 休克、肺水肿、肝或肾伤害。个别可在48小时内出现急性肾功能衰竭。血及尿酚量增高。 　　皮肤灼伤:创面初期为无痛性白色起皱,继而构成褐色痂皮。常见浅Ⅱ度灼伤。可经灼伤的皮肤吸收,经必定 埋伏期后呈现急性肾功效衰竭等急性中毒表现。 　　眼接触:可致灼伤。应急处理　　急性中毒:马上脱离现场至新颖空气处。皮肤污染后立刻脱去传染的穿着, 用大批流动清水冲刷至少20分钟; 面积小也可先用50%酒精擦拭创面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混杂液(7:3)抹皮肤后即时用大量 流动清水冲洗。再用饱和硫酸钠溶液湿敷。口服者给服动物油15～30ml,催吐,后温水洗胃至呕吐物无酚气 味为止,再给硫酸钠15～30mg。消化道已有严峻腐蚀时勿给上述处理。早期给氧。 　　公道应用抗生素。防治肺水肿、肝、肾损害等对症、支撑医治。糖皮质激素的运用视灼伤水平及中毒病情而定 。病情(包含皮肤灼伤)重大者需早期应用透析疗法排毒及防治肾衰。口服者需防治食道瘢痕压缩致 狭小。 　　眼接触:用生理盐水、冷开水或净水至少冲洗10分钟,对症处置。苯酚的辨别　　第一步：用药匙取未知粉 末（由于是鉴定，并不能断定地说是苯酚，在答题时尤其注意），察看其性状，是否为无色晶体，另外是否有少许 粉红色粉末存在（此处利用苯酚的本身性状）。观察结束将适量粉末置于试管中，加入冷水振荡，发现得到的是白 色的浊液（此处应用苯酚微溶冷水的物感性质）。然后逐滴加入浓度为5%的NaOH溶液并不断振荡，发现浑浊 消失，试管中的溶液此时已变廓清（此处利用苯酚的弱酸性）。由此，我们得到第一步论断，吻合苯酚的溶解特征 和弱酸性。 　　第二步：将上一步得到的溶液分为三个试管盛放，向第一支试管中加入盐酸，发明溶液变浑浊；向第二支试管 中加入醋酸，发现溶液变浑浊；向第三支试管中通入CO2气体，发现溶液依然变浑浊。由此，我们得到第二步结 论，合乎苯酚的酸性弱于碳酸的性质。 　　第三步：此次分两个实验进行视察，1）取一锥形瓶，向其中加入苯酚溶液，而后向其中迟缓滴加浓溴水，发 现生成了白色沉淀。2）取一锥形瓶，向其中加入溴水，发现生成了不大显明的白色沉淀，并且跟着浓溴水的滴加 量逐步增加，对锥形瓶加以振荡，白色沉淀也逐渐变少终极消散。我们晓得，在后一次的实验中，实际上是苯酚适 量了，那么在这里阐明一点苯酚溶液自身就是很好的有机溶剂，生成的物资是三溴苯酚，它易溶于苯酚，因此积淀 消逝的原因也就在这里。由此，咱们得到第三步结论，因为在较简略的前提下就可发生代替反应，契合苯酚中羟基 作为活化基团的性质。 　　
苯酚苯反应物溴水和苯酚溶液液溴和纯苯反应条件不必催化剂以少量Fe粉作催化剂不加热初始微热或不加热取代 苯环上氢原子多少一次反应可取代苯基上三个氢原子普通情况取代苯环上一个氢原子反应速度刹时完成初始缓慢后 来速度加快反应装置试管中反应烧瓶中反应，长导管兼作冷凝之用 　　
乙醇苯酚结构简式C2H5―OH
特点官能团―OH
烃基―C2H5（乙基）
化学性质
雷同点均可和金属钠反应放出氢气
不同点羟基不显酸性羟基上的氢原子可幽微电离显弱酸性
和碱不反应和NaOH作用生成苯酚钠
乙醇钠不和CO2反应CO2通入苯酚钠溶液又析出苯酚 　　实验步骤景象问题解析试管中取少许苯酚加热熔化后，加入少许金属钠有气体产生经点燃有稍微的爆鸣声苯酚 可和金属钠反应放出H2试管中取少量苯酚浑浊液逐滴加入NaOH苯酚溶液最后变为澄清透明苯酚可与强碱Na OH反应显弱酸性生成苯酚钠在上述澄清苯酚钠溶液中缓慢通入CO2澄清溶液又复变为浑浊通入CO2生成H2 CO3比苯酚酸性强又析出苯酚使溶液变浑在上述浑浊溶液中再滴加NaOH浑浊液又变澄清上述实验生成的苯酚 又和NaOH作用生成苯酚钠实验室测定方法　　方法名称： 苯酚原料药―苯酚的测定―氧化还原滴定法 　　应用规模： 本方法采用滴定法测定苯酚原料药中苯酚的含量。 　　本方法适用于苯酚原料药。 　　方法原理： 供试品加水溶解，取适量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）后再加盐酸，立刻密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液，破即密塞，充分振 摇后，加三氯甲烷，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，持续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，依据滴定液使用 量，盘算苯酚的含量。 　　试剂： 1. 溴滴定液（0.05mol/L） 　　3. 盐酸 　　4. 碘化钾试液 　　5. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L） 　　6. 碘化钾 　　7. 稀硫酸 　　8. 三氯甲烷 　　9. 基准重铬酸钾 　　仪器设备： 　　试样制备： 1. 溴滴定液（0.05mol/L） 　　配制：取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 　　标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL与碘化钾2.0g，振摇使溶解，加盐酸5mL， 密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指导液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1m ol/L）的消费量，算出本液的浓度，即得。 　　室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。 　　储藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保留。 　　2. 碘化钾试液 　　取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。 　　3. 淀粉指示液 　　取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放 冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。 　　4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L） 　　配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放 置1个月后滤过,coach sale。 　　标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加 碘化钾2.0g，微微振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀 释，用本液滴定至近终点时，加淀粉唆使液3mL，继承滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校 订。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。 　　室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 　　5. 稀硫酸 　　取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。 　　操作步骤： 精密称取供试品约0.75g，置500mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精细量取25mL， 置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加盐酸5mL，当即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6m L，立即密塞，充足振摇后，加三氯甲烷1mL，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的成果用空缺实验校正。每1mL溴滴定 液（0.05mol/L）相称于1.569mg的C6H6O。 　　注：“精密称取”系指称取分量应精确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的正确度应相符 国度标准中对该体积移液管的精度要求。 　　参考文献： 中华国民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.325。网络语言　　由 于羟基与烃基相连是醇，与苯环直接相连是酚，所以网络上说“羟基连在苯环上――装醇（纯）”。 词条图册更多图册 参考资料 1
苯酚  

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高三化学书 高二（人教版）选修5
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广东中毒急救核心材料，http://www.gdpcc.com/toxi/toxi20.htm
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基础有机化学(第三版)
7
[选修]有机化学基本（苏教版）
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