shoes online 先本性心脏病

先天性血汗管病是先本性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发明，重者可有运动后呼吸艰苦、紫绀、晕厥 等，年长儿可有成长发育缓慢。症状有无与表示还与疾病类型跟有无并发症有关。 依据血液能源学联合病理生理变更，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。

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疾病简介分类传统分类办法遗传学分类Silber分类法病因及发病机制胎儿发育的环境因素遗传因素其它遗传 学症状心衰紫绀蹲踞杵状指(趾)和红细胞增多症肺动脉高压发育障碍其它诊断病史体魄检讨特别检查防备并发症 治疗方式最佳治疗时光愈合可能术后护理家庭护理易诱发心脏病的不良习惯 疾病简介　　在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），因为心脏及大血管的构成阻碍而引起的部分解剖构造异样，或诞生后应主动封闭的通道未能闭合（在 胎儿属畸形）的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室距离缺损在5岁前有自愈的机遇，绝大多数需手术治疗。临 床上以心功效不全、紫绀以及发育不良等为重要表现。 　　先天性心脏病是胎儿时代心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出身婴 儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内沾染、大剂量喷射性接触和药物等因素有关。跟着心血管 医学的疾速发展，很多常见的先天性心脏病得到正确的诊断和公道的医治，病逝世率已明显降落。
分类传统分类方法　　主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。 　　（1）无分流型（无青紫型） 即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以 及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。 　　（2）左向右分流组（埋伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环道路之间异常的通道。早期由于心脏左半侧 体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当哭泣、屏气或任何病理情况， 以致肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而涌现临时性青紫。如房间隔缺损、 室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及自动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。 　　（3）右向左分流组（青紫型） 该组所包括的畸形也形成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧 心血管腔，大批静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、 法洛三联症、右心室双出口和完整性大动脉转位、永存动脉干等。遗传学分类　　遗传病共分五大类，即单基因病 、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，除体细胞病主要与肿瘤有关外，其余四种均与心 血管病有关。 　　（1）单基因病　即孟德尔遗传病，包含常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传。 目前约有120种单基因病伴有心血管体系缺点性综合征，其中局部已断定了分子遗传缺陷的基因定位及基因渐变 ， 如常染色体显性遗传方式的马凡综合征、Noonan综合征、Holt－Oram综合征、不伴耳聋的长Q－T 综合征（LQT）和主动脉瓣上狭窄等；常染色体隐性遗传方法的Ellis－Van综合征、伴耳聋的LQT综 合征等。 　　（2）染色体病即由染色体畸变所致疾病。在人类染色体病中约有50种伴有心血管异常。常见的主要有21 －三体综合征（Down综合征），该综合征心血管受累的频率为40％～50％，主要为心内膜垫缺损、室间隔 缺损和房间隔缺损，法洛四联症和大动脉转位也有报道。18－三体综合征（Eward综合征）心血管受累的频 率濒临100％，最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭，房间隔缺损也很常见，其他心脏异常包括主动脉瓣和／ 或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。13－三体综合征 （Patau综合征）心血管受累的频率约为80％，常见的有动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉 狭小、主动脉狭窄和大动脉转位等。这三种综合征的大部分患儿被以为染色体不分别所致也与母亲生 育年龄有关。 　　（3）多基因遗传病 是指与两对以上基因有关的遗传病，其发病既与遗传因素有关，又受环境因素影响，故也称多因子遗传。如法洛四 联症等。 　　（4）线粒体病 是一类由线粒体DNA突变所致，主要累及神经系统、神经肌肉方面的遗传性疾病，有些心肌病属于线粒体病。S ilber分类法　　以病理变化为基本，同时结合临床表现和心电图表现对先天性心脏病进行分组。 　　（1）单纯心血管间交通 包括心房程度分流（如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位 引流及单心房、三心房），室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。 　　（2）心脏瓣膜畸形 包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦（Ebstein）畸形 及二尖瓣关闭不全。 　　（3）血管畸形 包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动－静脉瘘，肺动脉畸形来源 于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动－静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。 　　（4）复合畸形 包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完全 室间隔。 　　（5）破体构相异常（spatial abnormalities） 包括右位心合并内脏转位（dextrocardia withsinus inversus），单纯右位心（isolateddextrocardia），中位心（mesocard ia）及左位心（levocardia）。 　　（6）心律失常 包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞，致命性家族性心律失常及预激综合征。 　　（7）心内膜弹力纤维增生症。 　　（8）家族性心肌病。 　　（9）心包缺失（pericardial defects）。 　　（10）心脏异位（ectopia cordis）和左心室憩室。病因及发病机制胎儿发育的环境因素　　(1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌 感染,尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。 　　(2)其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期预兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射 线和细胞毒性药物在妊娠早期的运用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。遗传因素　　先天性 心脏病存在必定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天 性心脏病是由多个基因与环境因素彼此作用所形成。其它　　有些先天性心脏病在高原地域较多，有些先天性心脏 病有显著的男女性别间发病差别，阐明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。 在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但增强对妊妇的保健，特别是在妊娠早期踊跃预防风疹、流感等 风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病拥有积极意思。遗传学　　先天性心脏病,只 是指在胎儿发育期,由于发育得不长短常理想,导致了先天性的心脏病, 　　先天性的心脏病,其实遗传的机率不是很高。出现先天性心脏病的起因，主要可能与孕妇高龄怀孕、服用一些 不当的药物或是受过什么惊吓、 生活不安宁、休息不佳等等因素有关，而患者的子代则很少有先天性心脏病的可能。 　　先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等环境因素有关，而与遗传关系不大。绝大多数 患者的支属都没有患先天性心脏病。但也有少数报道称家族凑集性的存在先心病的案例。症状心衰　　新生儿心衰 被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量 减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸难题和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。紫绀　　其产生是由于右向左分流而使动静脉 血混杂。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最显明。蹲踞　　患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特殊是法乐氏四联症的患儿，常 在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体轮回血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流 到右心，从而改良肺血流。杵状指(趾)和红细胞增多症　　紫绀型先天性心脏病简直都伴杵状指(趾)和红细胞 增多症。杵状指(趾)的机理：肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性伤害。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状 膨大。肺动脉高压　　当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严峻的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼 格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织 水肿，这时病人已损失了手术的机会,独一等候的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。发育障碍　　先天 性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为肥壮、营养不良、发育迟缓等。其它　　胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则 有体循环方面的症状，例如排汗量异常（通常表现为大大超越正常同龄人的量）诊断病史　　(1)母亲的妊娠史 ：妊娠最初3个月有无病毒感染，放射线接触，服药史，糖尿病史，营养障碍，环境与遗传因素等。 　　(2)常见的症状：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫呈现时的春秋、时间，与哭叫、运动等有无关联，是阵发 性的仍是连续性的。心力衰竭症状：心率增快(可达180次/分)，呼吸急促(50次/分-100次/分)，焦躁不安，吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。重复发作或延宕不愈的上呼吸道感染，面色苍白、哭 声低、呻吟、声音沙哑等，也提醒有先天性心脏病的可能。 　　(3)发育情况：先天性心脏病患儿往往营养不良，躯体瘦小,体重不增，发育迟缓等，并可有蹲踞景象。体 格检查　　如体格检查发现有心脏典范的器质性杂音, 心音低钝，心脏增大，心律失常，肝大时，应进一步检查消除先天性心脏病。特殊检查　　(1)X线检查:可有 肺纹理增长或减少、心脏增大。但是肺纹理正常，心脏大小正常，并不能排除先天性心脏病。 　　(2)超声检查：对心脏各腔室和血管大小进行定量测定, 用以诊断心脏解剖上的异常及其严重水平，是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。 　　(3)心电图检查：能反应心脏地位、心房、心室有无肥厚及心脏传导系统的情形。 　　(4)心脏导管检查：是先天性心脏病进一步明确诊断和决议手术前的重要检查方法之一。通过导管检查，懂 得心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化，明确有无分流及分流的部位。 　　(5)心血管造影：通过导管检查仍不能明白诊断而又需考虑手术治疗的患者，可作心血管造影。将含碘造影 剂通过心导管在机械的高压下，敏捷地注入心脏或大血管，同时进行持续快捷摄片,或拍摄片子，视察造影剂所示 心房、心室及大血管的状态、大小、位置以及有无异常通道或狭窄、闭锁不全等。 　　(6)色素稀释曲线测定：将各种染料(如伊文思蓝、美蓝等),通过心导管注入循环系统的不同部位，而后 测定唆使剂在动脉或静脉血中稀释进程造成的浓度曲线变化，根据此曲线的变化可断定分流的方向和位置，进一步 盘算出心排血量和肺血容量等。 　　(7)目前常用的有非创伤性的多拍螺旋CT有助于诊断 　　根据以上的病史、体检及特殊检查得出的阳性体征，加以综合剖析判定，以明确先天性心脏病的诊断。预防　 　(1)虽然先天性心脏病的病因尚不十明显确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意母亲妊娠期特别是在妊 娠早期保健，如积极预防风疹、风行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物资。在医生领导下 用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病，如糖尿病等。注意膳食合理， 避免营养缺乏。避免胎儿四周局部的机械性压迫。总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的所有因素。 　　(2)在怀孕早期（3个月之前）尽量别在电脑前微波炉等磁场强的处所坐太长时间因这时的胎儿还不稳固各 个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。 　　(3)不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。 　　遗传 　　先天性心脏病在儿童中的发病率大概为4‰～8‰，堪称常见的先天性疾病。随着医学水平的进步，许多先天 性心脏病患儿经手术治疗后，生涯得都很好，长大后都成家立业了。 　　但是，所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都盼望生育一个健康的孩子，最好的措施就是在婚前去医 院进行婚前检查及遗传征询。 　　由于先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而 引起，尤当前者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境互相作用独特造成的。许多人认为，先天性心脏 病人手术后就和正凡人一样了，生孩子没有危险，这种见解很不全面，他们只留神了心脏的蒙受才能而忽视了疾病 的遗传性。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生养的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病 专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型．听一听医生的建议,panda shoes outlet，进行遗传咨询。并发症　　一、肺炎 　　二、心力衰竭 　　三、肺动脉高压　 　　四、感染性心内膜炎 　　五、缺氧发生 　　六、脑血栓和脑脓肿治疗方法　　先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。 　　（１）手术治疗为主要治疗方式，适用于各种简略先天性心脏病（如：室间隔缺损、房距离缺损、动脉导管未 闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其余有紫绀现象的心 脏病）。 　　介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损分 歧并其他需手术改正的畸形患儿可斟酌行介入治疗。两者的差别主要在于，手术治疗实用规模较广，能根治各种简 单、庞杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律变态、胸腔、心腔积液等并 发症，还会留下手术疤痕影响雅观。而介入治疗适用范畴较窄，价钱较高，但无创伤，术后恢复快， 无手术疤痕。 　　治疗时医生穿刺病人血管(一般采取大腿根部血管)，通过特制的直径为2―4毫米的鞘管，在X线和超声的 领导下，将大小适合的封堵器送至病变部位封堵缺损或未闭合的动脉导管，以到达治疗目标。通过临床实际证明， 先心病介入封堵具备创伤小、手术时间短（约1小时）、恢复快（术后第二天即可下床）、不需特殊麻醉及体外循 环、住院周期短（约1周）等长处。只有当病人年龄小、不能配合手术者才需要全身麻醉。该封堵术的适应症很广 ，房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损均可以采用介入方法进行治疗。介入治疗先心病也有其局限性，不合适 于已有右向左分流、严重肺动脉高压、合并需要外科矫正的畸形、边沿不佳的宏大缺损等。 　　对于先天性心脏病的介入治疗 　　自从1967年Portmann采用泡沫塑料封堵先天性动脉导管未闭以来，先天性心脏病介入治疗走过了 漫长的途径,shoes online。随着病例的增添及教训的积聚，操作技术日益成熟，在大型医疗单位已成为治疗先天性心脏病的惯例方法。海内 近50所医院开展了此类手术。 　　动脉导管未闭 　　目前我国采用进口Ampatzer封堵器已实现动脉导管未闭封堵术2500余例，技术胜利率98.4% 。严重并发症发生率为1.6%（其中溶血1.36%，封堵器脱落0.2%，心包填塞0.04%），死亡率仅 0.04%。 　　房间隔缺损 　　目前我国采用入口Ampatzer封堵器治疗房间隔缺损封堵术达3500余例，技术成功率98.1%。 重大并发症发生率为0.9%（包括封堵器脱落0.5%，心包梗塞0.4%），死亡率仅0.2% 。 　　室间隔缺损 　　多年来室间隔缺损封堵术始终是介入治疗的难点，其原因除缺损解剖部位特殊外，还缺乏幻想的封堵器，致使 该技术发展迟缓。2002年美国AGA公司开发研制出一种新型自膨胀非对称性双盘状膜部室间隔缺损封堵器， 经过国内外近一年的临床利用，获得了满足的效果。 　　目前国内采用此技术已完成室间隔缺损封堵术250余例，成功率达97.3%。由于技术请求高，操作复杂 ，初期开展缺少经验，其并发症发生率绝对较高，达2.7%，主要有封堵器脱落、溶血、房室传导阻滞、主动脉 瓣或三尖瓣关闭不全等。因而，未经由严格培训的医师及不具备相称技术前提的病院不应盲目发展此 技术。 　　远景 　　随着参与器材的精益求精、介入经验的积累和操作技术的提高，先天性心脏病介入治疗的范围将会日趋扩展， 如先天性心脏病复合畸形的介入治疗、外科术后残余分流或残余狭窄的介入治疗、介入技术与外科手术结合治疗复 杂先天性心脏病等。 　　不可否定，依然有一部门先天性心脏病是无奈通过介入技巧治疗的，因此在治疗之前，应当进行全面的检查， 严厉辨别介入治疗和外科手术治疗的适应征，衡量利弊，制订合理、可行的最佳计划。 　　先心病介入治疗与外科手术相比有如下优点： 　　1. 无需在胸背部切口，仅在腹股沟部留下一个针眼（3mm左右）。由于创伤小，疼痛小，术后几天就能愈合，不留 疤痕；也无需翻开胸腔，更不需切开心脏。 　　2. 治疗时无需实行全身外循环，深低温麻醉。患儿仅需不插管的基础麻醉就能配合，大龄患儿仅需局部麻醉。这样， 可防止体外循环和麻醉意外的产生，也不会对儿童的大脑发育产生影响。 　　3. 因为介入治疗出血少，不须要输血，从而避免了输血可能引起的不良反映。 　　4. 相比外科手术，介入治疗手术时间较短，住院时间短，术后恢复快。一般在30分钟至1个小时左右就开始进饮， 术后20小时就可下床活动，住院1~3天即可出院，局麻的患儿可在门诊完成。 　　5. 目前，对合适做介入治疗的患儿，各种介入治疗的成功率在98%以上，术后并发症少于外科手术。它就像外科手 术一样，可起到根治后果。最佳治疗时间　　手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程 度、患儿的年纪及体重、全身发育及营养状况等。正常简单先天性心脏，提议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有 的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严峻 且影响生长发育、畸形要挟患儿性命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限度。愈合可能　　先心病 普通是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。然而对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，能够无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在心脏杂音，对未 来升学、就业、婚姻有一定影响，而当初手术又非常成熟，有些家长由于这些社会因素还是抉择手术。还有一些小 的缺损，比方干下部位的室缺，由于凑近主动脉瓣，就是小于0.5cm，也需要积极手术治疗。对缺损口径大于 0.5cm的患儿倡议行手术治疗。术后护理　　呼吸机的配合：心脏手术病人个别都要上呼吸机，麻醉苏醒后， 病人会感到咽部不舒畅，不能讲话，病人需主动配合。头部切勿过多滚动，不要随便吞咽，尤其是婴幼儿呼吸道粘 膜反复磨擦可引起声门出血，对于不配合的小儿，可给予平静剂。如有需要，如大、小便、咯痰等，可用手语告知 护士。为预防肺内感染，护士要定时给呼吸机的病人进行气管内吸痰，会有气短,mbt staka sandals 石城县，痛苦悲伤等不适的感到，要忍受一下。 　　拔除气插管后的配合：病情安稳脱离呼吸机，用面罩或鼻导管持续吸氧。此时病人应保持安静。术后有效咯痰 时病人是预防肺内感染或肺不张等并发症的主要环节，应积极配合。病人疼痛而不敢咯痰时，可给予止痛药。要保 持呼吸道通畅，以防肺内感染或肺不张造成的更大苦楚。家庭护理　　尽量让孩子保持宁静，避免过 火哭闹,karibu white，保证充分的睡眠。大些的孩子生活要有法则，动静结合，既不能在外边到处乱跑（严格制止跑跳和激烈活动）， 也不用终日躺在床上，晚上睡眠一定要保障，以减轻心脏累赘。 　　心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤干净，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身（注意保暖），勤换衣裤 。多喂水，以保证足够的水份。 　　保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分使劲会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会发生 严重成果。 　　居室内保持空气流畅，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场合勾留，以减少呼吸道感染的机会。应随气象冷暖及 时增减衣服，亲密注意预防感冒。 　　按期去医院心脏心科门诊随访，严格按照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特征，必需相对把持剂 量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须丈量脉搏数，若心率过慢，应即时停服，以防药物毒 性作用发生，危及孩子生命。[1]易诱发心脏病的不良习惯　　许多人认为多运动、少吃油腻食物、戒烟戒酒就 可躲过心脏病的魔爪。实在这种做法并不完全，因为还有些日常忽视的生活细节也会谋杀你的心脏。 1、雾天在户外运动。在空气传染最严重的雾天里进行户外锻炼会阻断血液中氧的供给，从而使血液更 轻易凝固。 2、陪着别人吸烟。假如一个人每周三次，每次裸露在别人吸烟时吐出的烟雾30分钟，那么他患心脏病的风险比 很少被动抽烟的要高26%。 3、训斥会对心脏造成伟大的冲击。 4、事业至上，疏忽减压。精力压力最大的冠心病患者比精神压力最小的患者死亡的可能性要大三倍。因此，天天 寻思20分钟会减少你25%以上的焦急和抑郁。 5、终日愁眉不展。哈佛大学的研究职员跟踪察看150位健康的男性长达十年，最后发现，在这次实验一开端立 场就无比乐观的人得心脏病的可能性比那些态度比拟达观的人要小一半。 6、做运动，一定要时间长。任何常常性的身材活动都可以减少患心血管疾病的危险，即使每次只运动5到10分 钟。 7、吃烧烤。高温烧烤的食品会产生一种称为晚期糖化终产物的血液化合物，这种化合物会减少细胞的弹性，并增 加患心脏病的风险。 8、油炸食物。在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究中记载了八万名女性长达十四年的锤炼及养分习惯。研 讨人员发现，与心脏病关系最大的是摄入的食物中含有的转脂肪酸，它是一种降低HDL胆固醇含量并增加对人体 有害的LDL胆固醇含量的变异脂肪，而祸首罪魁就是炸薯条。 9、压制愤怒。压抑恼怒会加大对心脏的压力，如果发泄出来，会使心脏觉得更舒服，下降心律不齐、心绞痛的多 少率。 10、终日勤洋洋。终日浑身懒洋洋的人比时常逼迫本人做剧烈锻炼的男性患心脏病的可能性要大28% 。 11、狂热一时的节食打算。体重稳定十分大的人与体重缓慢下降而很好地保持下去的人比拟，心脏要弱得多，血 流要差得多。 12、三餐进食过饱。胃壁扩大，会使肺内压力升高，导致心脏代谢增加，容易诱发致使性的心肌堵塞。因此，中 老年患者每餐不宜吃得过饱，一般七八成即可。 13、阔别友人。在工作中结交朋友起码的人，其心率也最高，血压指数也最不健康，即便是在异常时期也是如斯 。 14、常设的婚外性关系会增加心脏病发生的风险。伦敦圣托马斯医院的医生们发现，75%在性交的过程中忽然 死亡的病例都与婚外情有关，同许多年青女性有密切关系的男性的死亡风险最大,聪明的人看看。 在考察与配偶坚持长期忠贞的男性中，医生们几乎没有发现心脏病发作的风险。 15、尚未起床就打算着当日的工作规划。血压在早上会激增。不外听音乐可以辅助节制血压，从而使早上心脏病 发作的可能性降低。 16、打呼噜不碍事。半数男性有睡眠窒息症(人们在睡眠时一度出现呼吸暂停长达一分钟的情况)，还有高血压 症，通常是由体内含量高的荷尔蒙醛固酮引起的。要打消睡眠窒息症，也要降低血压。 17、感冒发热随它去。感冒发烧时，对心脏功能的直接影响，如感冒发热，全身动脉血氧饱和度降低，心脏在相 对缺氧的情况下进行工作，易诱发心律失常。 18、胸前口袋撒手机。男士习惯把手机装在上衣左边的口袋里，紧贴着心脏。固然目前还不直接的证据证实手机 辐射对心脏有多大的影响，但手机最好不要装在上衣左边的口袋里，手机开启的霎时，也最好远离身 体。 词条图册更多图册 参考材料 1
先天性心脏病的家庭护理  

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开放分类： 心脏病，医疗，保健，先天性 “先天性心脏病”在汉英词典中的说明(起源：百度词典)： 1.congenital heart disease 我来完美 “先天性心脏病”相干词条：